- STRONA GŁÓWNA
- WAŻNE ADRESY
rozmiar tekstu:
Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera
Stowarzyszenie powstało w lipcu 1992 roku. Członkami założycielami były osoby zajmujące się chorobą profesjonalnie oraz opiekunowie chorych.Podstawowym celem Stowarzyszenia jest niesienie szeroko rozumianej pomocy osobom z chorobą Alzheimera i zaburzeniami pokrewnymi oraz ich rodzinom i opiekunom.
Cel ten realizowany jest poprzez: organizowanie różnych form samopomocy rodzin i opiekunów, popularyzowanie i upowszechnianie wiedzy o chorobie Alzheimera, - wymianę informacji i kształcenie osób opiekujących się pacjentami, - inspirowanie, organizowanie i prowadzenie badań naukowych, wpływanie na polityków i decydentów życia społecznego mające na celu wzrost uwagi i pomoc pacjentom i ich rodzinom, współpracę z odpowiednimi ośrodkami zagranicznymi w celu wymiany doświadczeń, podejmowanie innych działań, które bezpośrednio lub pośrednio wiążą się z podstawowym celem.
Stowarzyszenie jest organizacją społeczną, utrzymującą się z dobrowolnych składek członków oraz docelowych dotacji Ministerstwa Zdrowia. Ponadto Stowarzyszenie wspierane jest finansowo przez Fundację ‘Wspólna Droga", firmy farmaceutyczne, a sporadycznie przez inne organizacje i instytucje.Działające przy Stowarzyszeniu dzielnicowe grupy wsparcia otrzymują także środki finansowe od Zarządów Gmin i działających przy nich Ośrodków Pomocy Społecznej.
Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera jest od początku działania członkiem Alzheimer Europe, a od 1997 roku Alzheimer Disease International - Światowej Federacji Stowarzyszeń Alzheimerowskich, zrzeszającej kraje ze wszystkich kontynentów.
Aktywne uczestnictwo Stowarzyszenia w tych organizacjach daje nam możliwość szerokiego dostępu do światowej literatury i informacji na temat choroby Alzheimera, jest też okazją do wymiany doświadczeń oraz do prezentacji na forum tych organizacji zarówno naszego dorobku, jak też problemów, z jakimi spotykamy się na co dzień.
Formy działania Stowarzyszenia
Comiesięczne spotkania otwarte
Od 1992 roku w każdą pierwszą sobotę miesiąca odbywają się otwarte zebrania członków oraz innych osób zainteresowanych uzyskaniem informacji o chorobie Alzheimera i działaniach Stowarzyszenia.
Na każdym takim spotkaniu jego uczestnicy mają okazję do wysłuchania wykładu na temat, który wcześniej zgłosili, a który jest ważny dla opiekunów i ma pomóc im w pełnieniu opieki nad chorym. Wśród tematów są takie, które omawiają medyczne aspekty choroby i sposoby pielęgnacji chorych oraz takie, które dotyczą psychologicznych i moralnych problemów, przed jakimi stają opiekunowie.
Ponadto spotkania są okazją do wymiany doświadczeń, uzyskania konkretnych porad, informacji i odpowiedzi na wiele pytań.
Telefon zaufania: (prefiks-22) 622-11-22, czynny jest w każdy wtorek i czwartek w godz. 15.00-17.00. Numer naszego telefonu zaufania, działającego od pierwszych dni istnienia Stowarzyszenia, drukowany jest w prasie codziennej oraz na wszystkich wydawanych przez nas materiałach informacyjnych. Telefon ten ma zasięg ogólnokrajowy.
Dyżury przy telefonie pełnią opiekunowie chorych oraz psycholog. Przeciętnie w ciągu roku udzielamy ok. 1.000 porad i informacji. Dzwonią do nas członkowie Stowarzyszenia, ale także osoby podejrzewające chorobę u siebie lub swego bliskiego, członkowie rodzin nie zrzeszeni w Stowarzyszeniu, osoby z innych części kraju planujące utworzenie stowarzyszenia w swoim rejonie, dziennikarze, inni zainteresowani problematyką choroby Alzheimera i pracą naszej organizacji.
W czasie trwania dyżuru można także przyjść do Stowarzyszenia i tutaj uzyskać poradę lub informację. Wszyscy przychodzący otrzymują nasze ulotki, biuletyn i poradnik.
Grupy wsparcia
Działalność samopomocowa jest najbardziej bezpośrednim rodzajem kontaktu pomiędzy opiekunami. Osoby mieszkające w tej samej dzielnicy tworzą grupę wsparcia. Obecnie mamy 6 takich grup. Ich członkowie spotykają się raz na miesiąc. Spotkania te służą lepszemu poznaniu się, wymianie doświadczeń i porad co do radzenia sobie w codziennej opiece nad chorym. Są też okazją do wspólnego celebrowania różnych świąt, a także wyrażania potrzeb i oczekiwań członków Stowarzyszenia.
Grupy wsparcia współpracują na co dzień z dzielnicowymi ośrodkami pomocy społecznej oraz z samorządem lokalnym.
Inne formy działania
Poza organizacją wszechstronnej pomocy dla chorych i ich rodzin, ważnym celem działania Stowarzyszenia jest popularyzacja i upowszechnianie wiedzy o chorobie Alzheimera. W tym zakresie mamy znaczące osiągnięcia. Od 1993 roku organizujemy Tydzień Wiedzy o Chorobie Alzheimera, a w jego ramach: konferencje prasowe, codzienne dyżury pod hasłem „drzwi otwarte", koncerty, pikniki, plakatowanie miasta, a od 1997 roku akcję informacyjno-edukacyjną dla przechodniów na Starym Mieście. Rozdajemy ulotki, biuletyny, poradniki.
Ponadto:
Od 1995 roku każdego lata organizujemy wyjazdy chorych i ich opiekunów na wczasy rehabilitacyjno-wypoczynkowe do Konstancina.
Szkolimy lekarzy, pielęgniarki oraz pracowników socjalnych. Organizujemy kursy dla bezrobotnych kobiet, przyuczające je do sprawowania płatnej opieki nad chorym w jego domu. Zdobywamy środki finansowe, za które kupujemy dla chorych sprzęt rehabilitacyjny, środki pielęgnacji i higieny. Rokrocznie - dzięki naszym sponsorom - organizujemy spotkanie wigilijne dla chorych i ich opiekunów.
Jak może Ci pomóc nasze Stowarzyszenie? W Stowarzyszeniu możesz liczyć na:
- wysłuchanie i zrozumienie (wszyscy tu mają podobne jak Ty problemy),
- wsparcie psychiczne,
- informację,
- wiedzę o chorobie i pielęgnacji chorego,
- pomoc materialną (sprzęt rehabilitacyjny, środki pielęgnacji i higieny).
Aktualności
Dla bliskich i opiekunków
Dla lekarzy i profesjonalistów medycznych